ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，用于确保医疗器械制造商和供应商在设计、生产、安装和服务过程中符合相关的质量管理要求。以下是一些需要获得ISO 13485认证的企业类型：

1.医疗器械制造商： 医疗器械制造商需要获得ISO 13485认证，以证明他们的产品符合质量管理和质量控制标准。这包括各种医疗设备、诊断设备、手术器械等。

2.医疗器械供应商： 包括医疗器械零部件供应商、原材料供应商、标签和包装供应商等。这些供应商需要获得ISO 13485认证，以确保他们提供的产品和服务符合医疗器械行业的质量管理要求。

3.医疗器械分销商： 医疗器械分销商也可以选择获得ISO 13485认证。尽管他们可能不直接参与产品的制造过程，但这项认证可以增加他们在市场上的竞争力，并证明他们对质量管理的重视。

4.医疗器械维修和维护服务提供商： 这包括对医疗器械进行维修、校准和保养的服务提供商。他们需要获得ISO 13485认证，以确保他们的服务符合质量管理标准，并保证医疗器械在维修和维护过程中的质量和安全性。

需要注意的是，在某些国家或地区，对医疗器械制造商和供应商的认证要求可能会有所不同。因此，具体的认证要求应该根据当地的法规和市场要求来确定。